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Tercera edición del curso sobre Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD)

 

07/06/2016

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha puesto en marcha la tercera edición del curso sobre Sistemas Personalizados de Dosificación -SPD-.

Esta formación online -gratuita para todos los farmacéuticos colegiados- tendrá lugar entre el 19 de septiembre y el 21 de noviembre de 2016.

 

El objetivo general es:

? Facilitar a los farmacéuticos los conocimientos básicos y la forma práctica de diseñar, ofrecer e implementar la oferta al paciente de los Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD), atendiendo a un Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) consensuado por el grupo de trabajo de SPD, del CGCOF, con el objetivo de contribuir a mejorar la adherencia al tratamiento farmacológico.

Los objetivos específicos son:

? Ofrecer una perspectiva de los SPD en la actualidad en nuestro país y los beneficios que pueden reportar al paciente y al sistema de salud.

? Revisar los requerimientos para este servicio y su vinculación con otros servicios de Atención Farmacéutica.

? Revisar con el alumno un modelo de PNT que permita la implantación del servicio.

El curso se realizará a través de la Plataforma de Formación del Consejo General (http://formacion.portalfarma.com). Tendrá contenidos en formato multimedia y vídeo y en formato PDF para su descarga o impresión.

 

El programa consta de los siguientes puntos:

Introducción.

Aspectos básicos.

? Definición de SPD.

? Ventajas que aporta.

? Aspectos legales.

? Otros requerimientos.

? Ámbito de aplicación del SPD.

? Criterios de inclusión de pacientes.

? Responsabilidades del farmacéutico.

 

Descripción del equipamiento requerido.

? Espacios específicos en la farmacia.

? Material.

? Documentos.

 

Procedimiento empírico.

? Ofrecimiento del servicio de SPD al paciente y/o cuidador.

? Autorización del paciente y consentimiento informado.

? Entrevista inicial y cumplimentación de la ficha de paciente.

? Transcripción de datos al programa informático.

? Revisión del tratamiento y detección de posibles PRM/RNM.

? Continuación del tratamiento.

? Preparación de los dispositivos.

? Entrega al paciente o cuidador.

 

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